阿伐曲泊帕片 阿伐曲波帕 苏可欣 LuciAvat Avatrombopag 20mg*28片

商品名称：LuciAvat
中文名称：阿伐曲泊帕
英文名称：Avatrombopag
规格：20mg/片，28片/盒。

【概括】
阿伐曲泊帕Avatrombopag被称为小分子血小板生成素受体（C-MPL）激动剂，增加血小板数，但不会使血小板活化，这减少了输血的需要。它的工作原理是让身体产生更多的血小板。目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症(由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的持续状态)。

【适应症】
治疗计划接受手术的慢性肝病成人血小板减少症(低血小板)。

【贮存】
贮存于20°C～25°C (68°C～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

【用法用量】
阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服片剂。对于计划进行手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗，通常在手术前10至13天开始，每天一次，共5天。
对于ITP病患者的血小板减少症的治疗，按医生指导服用，通常每天一次与食物一起服用。

【副作用】
Avatrombopag可能会引起副作用。常见的有：极度疲劳、头痛、流鼻血或牙龈出血、关节痛等。
严重副作用有：手、脚或腿肿胀、疼痛、发红；呼吸急促、发烧、咳嗽、胸痛或心跳加快、胃痛等。

【作用机制】
Avatrombopag是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化，导致血小板产量增加。Avatrombopag在结合TPO受体方面与血小板生成素不具竞争性，并且在血小板生成方面与TPO具有相加的药理作用。
Avatrombopag是一种血小板生成素受体（TPOR）激动剂，具有可能的巨核细胞生成刺激活性。给药后，avatrombopag结合并刺激血小板血栓形成素受体(TPOR)，其可导致巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化。这一过程增加了血小板的产生，可能有助于预防化疗引起的血小板减少症。TPOR被归类为细胞因子受体和造血素受体超家族的成员。

老挝国家药品批准文号：04 L 0959/23

厂家信息：

药企介绍

卢修斯制药(老挝）有限公司（简称卢修斯制药），是一家现代跨国高新生物制药企业。目前拥有1个全球研发中心，与3家业内顶尖的研发团队合作，擅长复杂化学制剂及生物制剂研发，实现了关键仿制药品技术突破，目前卢修斯制药已成为全球专利仿制药研发能力最强的企业之一，在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。

2020年卢修斯制药正式开启亚太战略，斥巨资在老挝首都万象投建亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进中国、美国、德国等世界尖端制药设备，成立国际化高端制剂车间，年仿制药生产能力超15亿片。产品现已涵盖抗肿瘤、心血管、血液，糖尿病、皮肤病、男性保健、抗衰老等200多种品类，远销欧洲、南美洲、非洲、中东、印度、越南、尼泊尔等50多个国家和地区。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后， 公司将协同东南亚国家联盟，加快国际化进程，加强全球医药研发智力合作，丰富产品、提升质量，努力成为全球领先制药企业。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

卢修斯的产品都是经过严格实验和检测，确保了产品的可靠，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠且还能省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂较高较高的产品药效竟然是完全一致。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

卢修斯制药作为全球卫生健康守护者，尖端制药行业精进者，秉承“关爱生命、服务健康”这一理念，与各国共同致力于提高优质医疗知识资源的生产、共享和利用，努力增强和维持肿瘤、艾滋病和免疫系统等疾病的预防治疗和护理，尤其发挥公司全球抗癌制药关键技术优势和抗癌产品质优价廉的特点，防范和降低危害人类健康。