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枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞) 4mg*3粒/盒 ISAMI(Ixazomib) Ninlaro

伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。

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中国同类产品市场价:¥4900.00
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产品名称:枸橼酸伊沙佐米胶囊
规格:4mg*3粒/盒
厂家:Louang Namtha Pharm

【适应症】
与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

【用法用量】
本品需在具有多发性骨髓瘤治疗经验的医生的监督下开始治疗,并对治疗进行监测。 用量:本品的推荐起始剂量:在28天治疗周期的第1、8和15天,每周1次,每次口服给药4mg。来那度胺的推荐起始剂量:在28天治疗周期的第1-21天,每三1次,每次给药25mg。地塞米松的推荐起始剂量:在28天治疗周期的1、8、15和22天给药,每次40mg。 给药方案:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合给药 关于来那度胺和地塞米松的更多信息,请参考来那度胺和地塞米松的药品说明书 用法:本品的给药途径为口服。 患者应该在每个治疗周期第1、8和15天大致相同的时间服药,在进餐前至少1小时或进餐后至少2小时服用本品(见药代动学)。应用水送服整粒胶囊。请勿压碎、咀嚼或打开胶囊(见注意事项) 在开始一个新的治疗周期前: 中性粒细胞绝对计数应为≥1000/mm3 血小板计数应≥75.000/mm2 根据医生判定,非血液学毒性一般应复至患者的基线状况或≤1级 治疗应持续至疾病进展或出現不可接受的毒性。由于24个周期之后的耐受性和性相关数据有限,因此对于需要长于24个周期的联合给药治疗,应基于患者个体获益风险评估结果。(见药理毒理) 廷误或漏服剂量 如果延误或漏服一剂本品,只有当距离下次计划给药时间≥72小时,方可补服漏服剂量。距离在下次计划给药的72小时内不得补服。不得服用双倍剂量以补服漏服的剂量。如果患者在服药后呕吐,不应重复服药,而应在下次计划给药时恢复给药。

【副作用】
本品较常见的副作用有腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、便秘、周围神经病变、恶心、周围水肿、呕吐、上呼吸道感染和带状疱疹。中国研究与全球研究报告的副作用谱一致,未发现中国特有的不良事件报告。

【警告和注意事项】
(1) 血小板减少症:至少每月监测血小板计数并在治疗期间根据需要进行调整。
⑵胃肠道毒性:如出现严重腹泻、便秘、恶心、呕吐,可酌情调整剂量。
(3)周围神经病变:监测周围神经病变患者的症状,必要时调整给药方式。
⑷外周水肿:监测液体潴留。如有必要,请调查根本原因。根据需要调整剂量。
⑸ 皮肤反应:监测患者皮疹,必要时调整给药方式。
⑹ 肝毒性:治疗期间监测肝酶。
⑺ 胚胎-胎儿毒性:NINLARO 会伤害胎儿。建议女性了解她们的生殖潜力并使用有效的避孕方法。

肝功能不全:
与肝功能正常的患者相比,中度或重度肝功能衰竭患者的平均总暴露量 (AUC) 增加了 20%。对于中度或重度肝功能衰竭患者,应减少 NINLARO 的起始剂量。

肾功能不全:
与肾功能正常的患者相比,需要严重肾功能衰竭或血液透析的终末期肾病患者的平均总暴露量 (AUC) 增加了 39%。需要严重肾功能衰竭或血液透析的终末期肾病患者应减少 NINLARO 的起始剂量。 NINLARO不能通过透析去除,因此使用时无需考虑透析时间。

规格参数

产品名称 : 枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞) 4mg*3粒/盒 ISAMI(Ixazomib) Ninlaro
常用名: 枸橼酸伊沙佐米胶囊
成分: 伊沙佐米
剂型: 胶囊
规格: 4mg*3粒/盒
厂家: Louang Namtha Pharm
适用于: 伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。
用法用量: 伊沙佐米的推荐起始剂量为 4 mg,在 28 天治疗周期的第 1、8 和 15 天以 4 mg 每周一次口服给药。来那度胺联合用药的推荐起始剂量:28 天治疗周期的第 1 至 21 天,每天一次,每次剂量为 25 毫克。在 28 天治疗周期的第 1、8、15 和 22 天,推荐的地塞米松起始剂量为每次 40 mg。监测接受治疗的患者的安全性并根据用药方案中的说明调整剂量。

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全部评价(1)
匿名用户
2022-03-05 21:21:10
我抗体高,目前是这款伊沙佐米,还不错
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  • 匿名用户

枸橼酸伊沙佐米胶囊(恩莱瑞) 4mg*3粒/盒 ISAMI(Ixazomib) Ninlaro

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