常见不良反应
对于急性髓性白血病(AML)患者,常见的不良反应为 [1]:
• 白细胞水平低
• 发热(发热性中性粒细胞减少症)
• 恶心
• 粘膜炎症(粘膜炎)
对于侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症(SM-AHN),或肥大细胞白血病(MCL),最常见的不良反应(≥20%)为 :
• 恶心
• 呕吐
• 腹泻
• 水肿
• 肌肉骨骼疼痛和腹痛
特殊人群用药
米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)对胎儿有致命危害,建议服药期间避免妊娠和哺乳。
欲查看有关不良反应的完整列表,请参阅官方处方信息。
临床试验
一项临床试验证实了米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)治疗急性髓性白血病(AML)患者的安全性和有效性,该试验共纳入717位既往未接受过治疗的AML患者。研究发现接受米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。另外,接受米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)联合化疗的患者,其无并发症中位生存期为8.2个月(此处并发症定义为:治疗开始后60天内无法达到完全缓解、疾病进展或患者死亡),相对应的,仅接受化疗的患者的无并发症中位生存期为3个月 [2,3]。
另一项研究证实了米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)治疗晚期系统性肥大细胞增多症(SM)患者的安全性和有效性。该研究纳入了116位复发或进展的系统性肥大细胞增多症(SM)成人患者,入组患者既往未接受任何治疗,或接受过1-2种治疗方案。接受米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)治疗后,89位患者的缓解状况可以进行评估 [1,3]。在这89位患者中,21%的患者在6个治疗周期内达到完全缓解(CR)或部分缓解(iCR),并且该疗效持续时间的估算中位数为35.4个月(范围:6.6 +, 65.8 +)。达到缓解或部分缓解所需的中位时间为0.5个月(范围:0.1, 3.0)。
产品名称 : | 印度诺华版Tauritmo米哚妥林(midostaurin)25mg/112粒胶囊 (雷德帕斯RYDAPT)PKC412 |
常用名: | 米哚妥林 |
成分: | midostaurin |
剂型: | 软胶囊 |
规格: | 25mg*112粒/盒 |
厂家: | 诺华制药(印度公司) |
适用于: | 1、与化疗疗法(标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗)联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)患者。米哚妥林(Tauritmo/midostaurin)无法用作急性髓性白血病(AML)的单药诱导治疗。 2、侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。 |
用法用量: | • 50mg(2粒胶囊)/次,2次/日,口服,与食物同服。 治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症(SM-AHN),或肥大细胞白血病(MCL),其标准剂量为: • 100mg(4粒胶囊)/次,2次/日,口服,与食物同服。 |
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